三优生物医药(上海)有限公司

2 年

手机商铺

商家活跃:
产品热度:

三优生物医药(上海)有限公司

入驻年限:2 年

  • 联系人:

    马超

  • 所在地区:

    上海 闵行区

  • 业务范围:

    试剂、抗体、技术服务

  • 经营模式:

    生产厂商

在线沟通

公司新闻/正文

抗VEGF与抗PD-L1抗体药联合有望成为晚期肝癌疗法(三优VEGF系列产品---上篇)

人阅读 发布时间:2021-02-25 13:08

在近期举办的2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会上,IMbrave150研究团队公布了最终的生存期数据;数据显示T+A方案对中国肝癌患者具有更突出的疗效中位总生存期可由标准疗法的11.4个月延长至24个月,提高了一倍以上!目前,该方案已经在国内获批晚期肝细胞癌的一线治疗方案。更有专家认为:这只是以靶向PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂(Immune checkpoint inhibitor, ICI)与以靶向VEGF为代表的的抗血管生成(anti-angiogenesis)联合疗法对肝癌大打出手的第一步,未来或许能够开创肝癌治疗的新局面。

 

2020年5月30日,美国FDA批准了Tecentriq(Atezolizumab,又称T药)联合Avastin(Bevacizumab,又称A药)可用于未接受过系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。这是自2007年索拉非尼(Sorafenib)获得FDA批准以来,全球一线治疗晚期肝癌的免疫治疗方案,并有望替代索拉非尼成为晚期肝癌患者的疗法。

 

根据公布的临床研究(IMbrave150)数据,Tecentriq和Avastin的联合治疗效果要明显高于标准疗法索拉非尼:死亡风险率降低42%,12个月总生存率(Overall survival, OS)提高至67.2%,中位无进展生存期(Median progression-free survival, mPFS)从4.3个月延长至6.8个月(见表1),中位生活恶化时间从3.6个月延长至11.2个月[1]相比于标准疗法,接受联合疗法患者的生存时间和生活质量都得到了明显的提高

▲ 图1. 相较于标准疗法,Atezolizumab和Bevacizumab可以明显改善患者的OS和PFS[1]

 

同时,这也是继2018年12月6日——A药助力T药获得FDA批准成为非鳞状非小细胞肺癌(NSQ-NSCLC)的一线疗法之后[2],Tecentriq和Avastin的再度联手在肿瘤治疗领域取得突破。Atezolizumab和Bevacizumab之间的联合应用之所以会取得如此突破性的进展,是因为ICI与抗血管生成药物在作用机制上存在着高度的互补。

 

ICI主要是通过阻断肿瘤微环境中的免疫系统负调控蛋白来激活免疫效应细胞,它们更适合于治疗存在免疫细胞浸润的肿瘤,即所谓的“热”肿瘤;而抗血管生成药物(如Bevacizumab)的则主要是抑制肿瘤新血管生成,促进肿瘤部位血管正常化,并改善肿瘤的微环境(图2)。

▲  图2. 血管正常化可以将肿瘤微环境(TME)由免疫抑制型转变为免疫支持型[3]

所以,当它们被联合使用时,抗血管生成药物可以促进肿瘤血管正常化,改善肿瘤微环境对于免疫系统的抑制,提高免疫效应细胞的肿瘤浸润效果;而ICI对于免疫效应细胞的刺激,可以提高肿瘤微环境中的IFN-γ的浓度,从而又反过来促进肿瘤部位的血管正常化。二者相互协作,最终形成一个正向的循环过程,可谓是珠联璧合(图3)。
▲  图3. 免疫刺激与血管调节的相互促进[4]

免疫检查点抑制剂与抗血管生成药物联合治疗,已然成为了肿瘤临床治疗的热门领域。除了罗氏主推的T+A组合外,还有一些其它抗体药物组合的临床研究正在推进中,有一些还展现出了良好的临床潜力。随着抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂、以及其它靶向药物联合治疗的潜力被一步一步挖掘出来,肿瘤治疗必定会翻开全新的一页。
▲  表1. 部分Bevacizumab与抗体药物联合治疗临床试验数据[5]
 
三优VEGF抗体药物模块化研究产品
三优生物一向致力于为抗肿瘤抗体药物的研发提供各种专业的服务与产品,加速新型抗体药物的研发进程,造福广大病患。为了进一步推动免疫检查点抑制剂与抗血管生成药物在肿瘤联合治疗领域的研究,现推出充分验证的联合治疗抗原抗体对系列产品:不仅包含了抗血管疗法和免疫疗法的热门靶点蛋白,同时还囊括了相应的对照抗体;同时,为了满足当前双抗研发的趋势,我们还可以为客户提供双特异性对照抗体表达服务(如Faricimab等);并且可为客户提供个性化的抗原抗体定制服务,满足您抗体研发的各种需求,为您的想象力插上翅膀。
▲  图4. Bevacizumab与VEGF结合活性的ELISA验证结果

三优自产VEGF蛋白VEGF(CAT#:PHA269)与Avastin® (Bevacizumab)的结合经过ELISA验证,EC50可达1.566 nM,完全可以满足您在蛋白水平的实验需求。
▲ 图5. Bevacizumab与VEGF细胞水平阻断结构
 
 
三优自产VEGFR2荧光素酶报告基因系统(CAT#:XHA007)可以有效检测Avastin® (Bevacizumab)对于VEGF(CAT#:PHA269)与其受体VEGFR2结合的阻断作用,IC50可达0.039 nM,可以满足您在细胞水平上的实验需求。
▲ 图6. Bevacizumab阻断VEGF细胞增殖效果实验结果

三优自产VEGF蛋白(CAT#:PHA269)促进细胞增殖的功能可能被Bevacizumab(CAT#:CHA116)彻底阻断(与未加VEGF相比结果一致),IC50可达18.920 nM。完全可以满足您在细胞水平功能验证方面的需求。
 

产品列表


参考文献:
1. Socinski, M.A., et al., Atezolizumab for First-Line Treatment of Metastatic Nonsquamous NSCLC. N Engl J Med, 2018. 378(24): p. 2288-2301.
2. Finn, R.S., et al., Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med, 2020. 382(20): p. 1894-1905.
3. Fukumura, D., et al., Enhancing cancer immunotherapy using antiangiogenics: opportunities and challenges. Nat Rev Clin Oncol, 2018. 15(5): p. 325-340.
4. Khan, K.A. and R.S. Kerbel, Improving immunotherapy outcomes with anti-angiogenic treatments and vice versa. Nat Rev Clin Oncol, 2018. 15(5): p. 310-324.
5. Chen, D.S. and H. Hurwitz, Combinations of Bevacizumab with Cancer Immunotherapy. Cancer J, 2018. 24(4): p. 193-204.

上一篇

风雨50年,历久弥新的抗血管生成疗法(三优VEGF系列产品---下篇)

下一篇

活性经验证:三优新冠病毒突变体蛋白全面上线

更多资讯

询价列表

暂时没有已询价产品

快捷询价 发送名片
    当你希望让更多商家联系你时,可以勾选后发送询价,平台会将你的询价消息推荐给更多商家。
    yanxuan

    丁香通研选

    yanxuan

    丁香通小程序

    询价知情同意
    您知悉并同意,丁香通平台展示产品并非为平台自身产品,您发起询价或试用申请后,平台将会把您已提供或按要求提供的相关信息同步提供至所咨询的具体产品商家,由商家为您提供具体产品的价格咨询或产品试用注意事项及相关试用产品或完成相应购买,因此您知悉并授权平台将您的信息进行同步共享。您有权拒绝,但您知悉将无法参加询价或试用活动。